Stap 10: Fluorimeter lezingen van monsters & Data analyse
1. als de R ^ 2 waarde is aanvaardbaar, lees de 50 monsters (met inbegrip van hun duplicaten) op de Fluorimeter en de waarde in het lab notitieblok opnemen
Voorbeeld: Micro-organismen soorten: {78301
{80231.
duplicaat lezen op de bodem
De dubbele lezing moet een soortgelijke waarde naar de eerste lezing. Als dat niet het geval is, er is genoeg monster in zowel de buizen te herlezen. Als een van de buisjes een Fluorimeter lezen in de buurt van de 11e van normen buis waarde is, dat betekent waarschijnlijk dat geen DNA is toegevoegd. Verwijder die Fluorimeter waarde als thats het geval en herhaling van dat monster.
2. alvorens de Fluorimeter waarden in het excel-blad, Review, test het bereik van de Fluorimeter waarden voor de 1:20 monsters verdund.
Zorg ervoor dat geen van de steekproef lezingen hoger dan de hoogste standaard waarde zijn. Als dat gebeurt moet u dat opnieuw moet worden uitgevoerd
voorbeeld bij een hogere verdunning.
3 . Geef in elk van de afzonderlijke waarden die u in de eerste en tweede blauwe cellen leest zoals aangegeven in figuur 3. Het getal in de paarse cel geeft de concentratie van dsDNA in ng/ul, maar dit misschien onjuist.
4. om te controleren dat de concentratie klopt, tweevoudig tikken voort naar de paarse cel en berekeningen moeten verschijnen zoals te zien in figuur 4
-Zij moeten gebruiken cellen A-J, K, niet in zowel de grafiek opgenomen is-cel en de cel paarse berekening.
-De rode pijl wijst naar de 10 in figuur 2 is de hoeveelheid DNA die aliquoted was
* Als 5ul van DNA aliquoted was dit 10 moet worden gewijzigd in 5 (ook ervan uitgaande dat die 95ul voor 1 X TE buffer werd toegevoegd)
Vergeet niet dat deze monsters had een 1:20 verdunning dus kijken naar de 1:20 verdunning cel op het blad van het excel. Het is de paarse cel vermenigvuldigd met
20. Dit is de waarde die moet worden opgenomen.
5. zodra deze berekeningen kloppen, de DNA-concentratie wordt geregistreerd, dat verscheen in de paarse cel, lagen in het notaboek lab
6 . Opnemen van de DNA-concentraties op elke DNA-buis met een dunne sharpie marker (figuur 3)