Stap 9: Fluorimeter Microsoft Excel-werkblad
2. op het Excel blad, invoegen de waarde Fluorimeter voor standaard verdunning 1 (buis 1) onder de "0" kolom/cel (figuur 1). Dit moet de laagste waarde van fluorescentiespectroscopie.
3. Voer de resterende 11 standaard Fluorimeter waarden in de juiste kolom als in figuur 1 aangegeven. Er moet een afname van de flurometer waarden als u de rij omlaag. Als een van de isolaten niet dit patroon volgen, zou het beste zijn om dat punt van de andere 10 normen.
4. zodra alle 11 normen worden ingevoerd en een lineaire regressievergelijking R ^ 2 verschijnt (figuur 2)
a. om dubbel te controleren dat de punten op de lijn komen overeen met de gegevens in de cellen, klikt u op een van de punten op de grafiek. Een selectie
raster verschijnt op het aantal van de cellen. Cellen A8-J8 (DO NOT INCLUDE K8 ) moet worden geselecteerd.
b. elke r ^ 2 waarde lager is dan 0,99 is onaanvaardbaar en normen moet remade (Ga terug naar het Maken van DNA verdunning normen )
c. registreren de r ^ 2 waarde en vergelijking van de lijn in de notebook Fluorescentiespectroscopie
Een belangrijk ding om naar te kijken is als de punten ziet oververzadigde (figuur 3). Het laatste punt begint te tonen van een lichte kromming die overbelichtingseffecten aangeeft. Dit kan gebeuren als gevolg van de dramatische stijging van de DNA standaard uit een standaard naar de volgende (van 20ul naar 50ul). Dit zal meestal geen probleem zijn zolang er meer geleidelijke stijgingen van de DNA-stnadards (20ul; 40ul; dan 50ul zijn).
Zelfs met deze voorzorgsmaatregelen over verzadiging kan nog steeds optreden. Meestal om op te lossen de verzadiging, zal het verwijderen van het punt veroorzaakt de curve fix it (figuur 4). In dit geval was het het hoogste punt.