Stap 3: Klinische proeven
Zodra een drug is herzien door de regelgevingsinstantie en veilig genoeg voor menselijke proeven geacht, kan het farmaceutisch bedrijf beginnen met het testen op proefpersonen - cavia's die hebben vrijwillig effecten van de drug hebben getest op hen. Vrijwilligers voor klinische proeven zijn meestal gestimuleerd met geld en enkele duizenden dollars voor een uitgebreide studie kunnen verdienen.
Tijdens deze proeven veel van de stoffen die deel uitmaken van de voorgestelde nieuwe drug zullen afgewezen en gemiddeld minder dan 10% van de stoffen getest zal ooit maken langs dit stadium. Deze klinische trial fase kan overal omhoog duren tot en met 10 jaar, waarbij duizenden test onderwerp patiënten.